⚡ 快速解答
30岁以后,睾酮水平每年大约下降1-2%。到40岁时,不少男性会察觉到随之而来的变化:精力下降、肌肉恢复变慢、体脂增加、干劲减退。目前唯一有直接RCT证据表明能提高45-55岁男性睾酮的补充剂,是纯化喜来芝(Shilajit)。一项针对75名健康男性的90天双盲试验发现,与安慰剂相比,每天500 mg纯化喜来芝使总睾酮升高20.45%,游离睾酮升高19.14%,且未改变促性腺激素(Pandit et al., Andrologia, 2016)。2026年一项纳入100名有抗阻训练经验男性的多中心RCT,用同一种提取物证实了力量和恢复方面的改善。
✅ 核心要点
40岁以后睾酮下降并不是一种疾病,而是正常的生理变化轨迹,大多数男性无需药物干预就能顺利度过。但它带来的症状确实存在。对于希望通过自然方式支持健康睾酮水平的男性,2024年以来的证据基础已明显扩充。喜来芝最为突出:目前有两项90天RCT支持它,一项直接针对睾酮,另一项针对后续的功能性结果(力量、耐力、恢复)。南非醉茄的证据则体现在降低皮质醇上,皮质醇是抑制睾酮的激素,降低它可以间接支持睾酮。抗阻训练仍然是最有效的非药物干预手段。本文将介绍临床证据究竟说明了什么、没有说明什么,以及如何制定一套针对生物学机制、又不夸大补充剂作用的方案。
40岁以后睾酮下降有多快?
从30岁左右开始,总睾酮每年下降约1-2%,也就是说50岁男性体内循环的睾酮可能比35岁时少10-20%。游离睾酮(组织可利用的部分)下降得更快,因为性激素结合球蛋白(SHBG)随年龄增加,会结合更多的睾酮总量。
这一变化趋势已有充分证据。马萨诸塞州男性衰老研究追踪了1,709名男性近十年,测得总睾酮每年下降约1.6%,游离睾酮每年下降2-3%。对同一队列的后续分析发现,这种下降并不完全由年龄驱动:校正年龄后,同一年龄段的每一代男性睾酮水平似乎都低于上一代,说明环境和生活方式因素叠加在生物学变化之上(Travison et al., J Clin Endocrinol Metab, 2007)。巴尔的摩衰老纵向研究也证实了相近的下降速度。到45岁时,约40%的男性总睾酮低于300 ng/dL,这是许多临床医生考虑干预的阈值。
但仅看这个数字容易产生误导。睾酮通过雄激素受体发挥作用,而受体敏感性因人而异。一个睾酮为350 ng/dL、受体敏感性高的男性可能感觉完全正常,而另一个水平相同、敏感性较低的男性则可能出现明显症状。这就是为什么对大多数男性而言,症状比单次血检更重要。与睾酮下降最稳定相关的症状包括:训练后肌肉恢复变差、坚持锻炼仍然内脏脂肪增加、动力和干劲降低,以及性欲下降。
睾酮下降的真正原因
首要驱动因素是下丘脑-垂体-性腺(HPG)轴随年龄发生的变化:GnRH脉冲频率降低、睾丸间质细胞(Leydig细胞)对LH的敏感性下降,以及SHBG结合增加。睡眠不足、长期压力、内脏脂肪堆积和过量饮酒等生活方式因素,会使下降速度超过单纯衰老所致的程度。
其生物学机制涉及三个层面。第一,下丘脑反应性减弱,分泌GnRH(促性腺激素释放激素)的频率降低、幅度减小,传递给垂体的信号随之减弱。第二,睾丸中响应LH(黄体生成素)而产生睾酮的Leydig细胞,对该信号的反应性下降,由胆固醇前体合成睾酮的能力减弱。第三,SHBG水平随年龄上升,结合更多循环睾酮,使具有生物活性的游离部分减少。
可改变的因素会进一步加重这一过程。每晚睡眠不足5小时,一周内睾酮就会降低10-15%。内脏脂肪含有芳香化酶,这种酶会把睾酮转化为雌激素,由此形成恶性循环:腹部脂肪越多,因转化而流失的睾酮就越多。长期心理压力会升高皮质醇,直接抑制GnRH和LH的分泌。每天饮酒超过2-3杯会升高SHBG,并直接损害Leydig细胞功能。这些因素都可以改善,而改善它们带来的睾酮提升,往往不亚于任何补充剂。
补充剂证据:哪些有RCT数据
有三种补充剂拥有随机、安慰剂对照试验证据,显示对男性睾酮有可测量的影响:纯化喜来芝(直接证据最强)、南非醉茄(通过降低皮质醇)和维生素D(仅限缺乏者)。其他以“提升睾酮”为卖点的产品,包括蒺藜、胡芦巴、D-天冬氨酸和DHEA,要么在对照试验中失败,要么缺乏足够数据。
1. 纯化喜来芝——RCT证实可直接提高睾酮
喜来芝是一种产于喜马拉雅岩层的富含矿物质的树脂状物质。其主要活性成分是富里酸和二苯并-α-吡喃酮(DBP),它们支持线粒体电子传递,并可能通过改善细胞能量供应来促进Leydig细胞的类固醇生成。
具有里程碑意义的试验仍是Pandit 2016,这是一项针对75名45-55岁健康男性的随机、双盲、安慰剂对照研究。受试者每天两次,每次服用250 mg纯化喜来芝(PrimaVie,标准化含50%富里酸),持续90天。结果显著:总睾酮升高20.45%(从474升至571 ng/dL),游离睾酮升高19.14%,DHEAS(睾酮前体)升高31.35%,与安慰剂相比均具有统计学意义。促性腺激素(FSH和LH)没有改变,提示喜来芝作用于睾丸层面,而非通过垂体(Pandit et al., Andrologia, 2016)。
另一项针对60名不育男性的试验发现,每天200 mg经加工的喜来芝,持续90天,精子总数增加61.4%,精子活力提高12.4-17.4%,睾酮升高23.5%(Biswas et al., Andrologia, 2010)。
2026年,一项纳入100名有抗阻训练经验男性的多中心RCT中,受试者每天两次、每次服用250 mg标准化喜来芝,持续90天,结果发现与安慰剂相比,肌肉力量、耐力和运动恢复指标均有显著改善。这项试验把睾酮方面的发现延伸到了功能表现层面,进一步加强了喜来芝可作为40岁以上活跃男性的运动能力与激素支持手段的实用依据。
剂量:250 mg标准化纯化提取物(PrimaVie或同等产品,富里酸含量至少50%),每天两次,随餐服用。效果在90天时测量。有关我们测评过的产品排名,请参阅我们的男性喜来芝功效指南。
2. 南非醉茄——通过皮质醇间接支持睾酮
南非醉茄不像喜来芝那样直接提高睾酮。它的机制是降低皮质醇:由于皮质醇会抑制GnRH和LH,降低长期偏高的皮质醇就等于松开了睾酮生成的“刹车”。2026年一项发表于Planta Medica的荟萃分析发现,南非醉茄能显著提高男性受试者的睾酮(SMD为正,p < 0.05),同时具有已被充分证实的降皮质醇作用(Hormonal modulation meta-analysis, Planta Med, 2026)。
对于既有压力问题又面临睾酮下降的40岁以上男性,南非醉茄(针对皮质醇)与喜来芝(针对睾丸的直接支持)联合使用,可以兼顾两种不同的机制。我们在男性南非醉茄指南以及喜来芝与东革阿里对比中,对这两种补充剂及其不同作用做了介绍。
剂量:KSM-66 300 mg,每天两次。产品排名请参阅我们的降皮质醇补充剂指南。
3. 维生素D——但仅限缺乏者
Pilz 2011 RCT纳入165名超重男性,基线25-OH-D低于20 ng/mL。每天补充3,332 IU维生素D,持续12个月后,与安慰剂相比,治疗组的总睾酮(从10.7升至13.4 nmol/L)、生物可利用睾酮和游离睾酮均显著升高(Pilz et al., Horm Metab Res, 2011)。关键在于,基线时并不缺乏维生素D的男性,补充后睾酮并无获益。因此,为提升睾酮而花钱补充维生素D之前,必须先检测:如果你的25-OH-D已经高于40 ng/mL,再多补也没有帮助。如果你的维生素D水平已经充足(高于40 ng/mL),补充并不会进一步提高睾酮。请先检测。
剂量:缺乏者每天2000-4000 IU,根据血检结果调整,目标为40-60 ng/mL。
哪些无效(尽管宣传得很响)
蒺藜(Tribulus terrestris)、胡芦巴、D-天冬氨酸、硼和DHEA都被宣传可以提升睾酮,但没有一种在健康男性中拥有一致的RCT证据显示能提高睾酮。其中蒺藜尽管宣传了数十年,在多项对照试验中都以失败告终。
蒺藜(Tribulus terrestris):多项人体对照试验均未显示睾酮升高。2025年一项系统综述发现,十项研究中有八项报告补充蒺藜后雄激素水平没有显著变化(Vilar Neto et al., 2025)。这一误区之所以长期存在,是因为蒺藜在啮齿动物模型中能增加雄激素受体密度,但这并不能转化为人体循环睾酮的升高。它仍是市面上宣传最多、效果最差的睾酮补充剂之一。这笔钱更适合花在喜来芝上,因为它拥有蒺藜所缺乏的RCT数据。
胡芦巴:一些试验显示主观性欲或性功能评分略有改善,但睾酮水平要么没有变化,要么变化没有临床意义。其作用机制(如果有的话)似乎与睾酮生成无关。
D-天冬氨酸:最初的开放标签研究显示出前景,但随后在有抗阻训练经验男性中进行的RCT没有发现睾酮升高,其中一项甚至出现了不显著的下降。最初的结果很可能是统计学假象。
DHEA:DHEA是一种前体激素,可转化为睾酮和雌激素。在DHEA水平正常的男性中,补充并不能稳定地提高睾酮,反而可能增加雌激素,与预期效果相反。它更适用于肾上腺功能不全的女性,而不是寻求睾酮支持的男性。
补充剂之外的基础
睡眠、抗阻训练、身体成分和压力管理,对睾酮的影响都比任何补充剂更大。把睡眠不足从5小时补到7小时,可使睾酮提高10-15%。超重男性减掉10%的体重,睾酮也可能有类似幅度的提升。
睡眠(7-8小时,没有商量余地)
睾酮主要在睡眠期间产生,最大的分泌脉冲出现在REM阶段。芝加哥大学一项具有里程碑意义的JAMA研究发现,把年轻健康男性的睡眠限制在每晚5小时,仅一周,白天睾酮就下降了10-15%,相当于衰老10-15年的效应(Leproult & Van Cauter, JAMA, 2011)。睾酮下降在下午和晚间最为明显,而这正是男性自述精力和干劲最低的时段。对于睾酮分泌本就在减少的40岁以上男性,睡眠不足的影响按比例来说更大。如果你长期睡眠不足7小时,任何补充剂都无法弥补由此造成的激素缺口。如果睡眠被夜间醒来打断,我们的凌晨3点醒来指南介绍了其中的皮质醇机制和镁的补充方案。
抗阻训练(最有效的天然干预)
复合抗阻训练能在运动后15-60分钟内使睾酮急性升高,长期还能改善睾酮受体敏感性并降低SHBG。以70-85% 1RM的强度做3-4组深蹲、硬拉、卧推和划船,能产生最大的激素反应。大训练量的耐力训练则恰恰相反,会升高皮质醇并抑制睾酮。对于40岁以上的男性,每周3-4次、每次45-60分钟的力量训练是最合适的安排。
体脂率低于25%
脂肪组织含有芳香化酶,会把睾酮转化为雌二醇。把体脂率从30%降到20%,可以显著改变睾酮与雌激素的比例。这种影响在内脏脂肪部位最为明显。关于皮质醇与腹部脂肪的关联,请参阅我们的皮质醇与体重增加指南。
压力管理
皮质醇与睾酮之间存在由HPA轴和HPG轴介导的反向关系。长期偏高的皮质醇会直接抑制GnRH和LH,减少睾酮的产生。南非醉茄是针对这一通路、有循证依据的补充剂(见上文),但睡眠、训练和咖啡因管理才是降低皮质醇的基础干预。完整方案请参阅我们的皮质醇指南。
40岁以上男性的每日方案
早晨:早餐时服用喜来芝250 mg、维生素D 2000-4000 IU。中午:午餐时服用南非醉茄300 mg(如果存在压力因素)。晚上:晚餐时服用喜来芝250 mg。每周3-4次复合动作训练。睡眠7-8小时。体脂率保持在25%以下。
早晨(随早餐):喜来芝250 mg(纯化提取物,富里酸含量至少50%)。维生素D3 2000-4000 IU(如果血清25-OH-D低于40 ng/mL)。如果采用每天两次的方案来管理皮质醇,可加服南非醉茄300 mg。
中午(随午餐):南非醉茄300 mg(用于压力-皮质醇管理)。如果压力对你来说不是显著因素,可以省略。
晚上(随晚餐):喜来芝250 mg(第二次剂量,与试验方案中每天两次的服用方式一致)。
训练安排:每周3-4天抗阻训练。优先选择复合动作,强度为最大力量的70-85%。每次训练控制在60分钟以内。耐力训练限制在每周2-3次中等强度。过度训练会升高皮质醇并抑制睾酮。
时间线:在Pandit试验中,喜来芝对睾酮的作用是在90天时测量的。南非醉茄降低皮质醇的效果在8周时达到最大。预计在第12周时评估结果,并复查睾酮血检。如果在持续坚持本方案并保证睡眠和训练基础的情况下,第12周睾酮仍没有明显改善,请咨询内分泌科医生,讨论是否适合TRT。
每周需要记录什么:简单记录睡眠时长(目标7小时以上)、训练次数(目标3-4次)、体重,以及对精力、干劲和恢复情况的1-10分主观评分。在花钱复查血检之前,这份个人数据就能显示方案是否有效。大多数坚持执行的男性在第4-6周就会报告精力和恢复有明显改善,此时睾酮血液水平甚至还没有变化,这是因为生活方式基础(睡眠、训练、压力管理)本身就会独立影响你的感受。
如何检测并追踪你的睾酮
至少应在早晨空腹(上午10点前)抽血,检测总睾酮、游离睾酮和SHBG。在开始任何方案前先做基线检测,12周时复查。单次测量并不可靠,因为睾酮每天会有20-30%的波动。
睾酮在清晨达到峰值,之后全天逐渐下降,因此抽血时间比多数男性想象的更为重要。早上8点抽血可能是450 ng/dL,同一个人下午3点可能只有320 ng/dL。务必空腹、在上午10点前检测,并在后续对比时保持相同的时间。
要做出有意义的评估,最低限度的检测项目包括总睾酮、游离睾酮(计算值或直接测定)、SHBG(决定总睾酮中有多少具有生物可利用性),以及雌二醇(检查芳香化转化是否过度)。如果目的是找出睾酮偏低的原因,而不只是确认偏低,还应加测LH、FSH和催乳素。LH升高而睾酮偏低,提示原发性睾丸功能衰竭。LH偏低且睾酮偏低,则提示问题出在大脑发出的信号,这种情况更可能对生活方式和补充剂干预有反应。
许多男性会犯这样的错误:只检测一次,看到不满意的数字,不做复查就立刻寻求TRT。睾酮会因睡眠、压力、饮酒和训练而在不同日期间波动20-30%。单次偏低的结果并不能作为诊断依据。两次早晨空腹抽血显示总睾酮低于300 ng/dL并伴有症状,才是考虑干预的标准阈值。
何时应直接就医
如果总睾酮低于250 ng/dL,出现临床性性腺功能减退症状(乳腺组织增大、潮热、持续性勃起功能障碍),或者补充剂与生活方式调整12周后仍无改善,请就医。
补充剂针对的是大多数40岁以上男性所经历的、由生活方式导致的轻度睾酮下降。它们无法解决临床性性腺功能减退,这是一种需要诊断、可能需要睾酮替代治疗(TRT)的医学状况。出现以下情况时,请就诊于内分泌科或泌尿外科:早晨空腹抽血显示总睾酮持续低于250 ng/dL;出现男性乳房发育(乳腺组织增生)、潮热,或对生活方式调整无反应的持续性勃起功能障碍;有睾丸损伤史、垂体疾病,或使用阿片类药物或皮质类固醇(这些都会独立于衰老而抑制睾酮);或LH升高且睾酮偏低(提示原发性睾丸功能衰竭,而非生活方式导致的下降)。
规范的睾酮评估至少包括总睾酮(早晨、空腹)、游离睾酮、SHBG、LH、FSH、雌二醇、催乳素和血常规。完整的检测组合可以区分原发性(睾丸性)和继发性(垂体性)性腺功能减退,并找出雌二醇或催乳素升高等干扰因素。
40岁以后睾酮真的会下降吗?
会。从30岁起,总睾酮每年下降约1-2%,而由于SHBG上升,游离睾酮下降得更快(每年2-3%)。到45岁时,约40%的男性总睾酮低于300 ng/dL。睡眠差、体脂过多、长期压力和饮酒会加快这种下降。
喜来芝能提高睾酮吗?
现有最佳证据的答案是肯定的。一项针对75名45-55岁健康男性的90天RCT发现,与安慰剂相比,每天500 mg纯化喜来芝使总睾酮升高20.45%,游离睾酮升高19.14%(Pandit et al., 2016)。该试验中的剂量是每天两次、每次250 mg,使用富里酸含量至少50%的标准化提取物。
南非醉茄和喜来芝,哪个对睾酮更好?
它们通过不同机制起作用。喜来芝有在睾丸层面提高睾酮的直接证据。南非醉茄则通过降低皮质醇间接起作用,从而解除对睾酮生成的激素“刹车”。对于睾酮偏低且压力较大的男性,两者联用可以兼顾两条通路。如果以睾酮为首要目标,单独选择喜来芝更好。
喜来芝多久起效?
Pandit RCT是在90天时测量睾酮结果的,没有更短时间范围的数据。请计划至少连续每天使用12周,再通过复查血检评估结果。主观感受(精力、恢复)可能出现得更早,但睾酮的变化需要走完完整的90天。
40岁以后睾酮偏低有哪些表现?
最可靠的症状包括:训练后肌肉恢复变差、坚持锻炼仍然腹部脂肪增加、动力和干劲降低、性欲下降、下午精力骤降,以及难以维持肌肉量。情绪变化(易怒、轻度抑郁)和睡眠质量差也可能与睾酮下降相伴出现,但它们另有很多其他原因。
我应该做TRT,还是先试试补充剂?
如果总睾酮高于250 ng/dL,且没有临床性性腺功能减退的症状,那么优化生活方式并配合补充剂是合适的第一步。TRT是需要终身维持的医疗决定,并且会抑制自身的天然分泌。在考虑TRT之前,请先尝试优化睡眠、抗阻训练、减脂,以及服用90天喜来芝。如果在持续12周的生活方式与补充剂干预后睾酮仍然偏低,请咨询内分泌科医生。
参考文献
| 来源 | 标题 | 期刊 |
|---|---|---|
| Travison TG (2007) | A population-level decline in serum testosterone levels in American men | The Journal of clinical endocrinology and metabolism |
| Biswas TK (2010) | Clinical evaluation of spermatogenic activity of processed Shilajit in oligospermia | Andrologia |
| Pilz S (2011) | Effect of vitamin D supplementation on testosterone levels in men | Hormone and metabolic research = Hormon- und Stoffwechselforschung = Hormones et metabolisme |
| Leproult R (2011) | Effect of 1 week of sleep restriction on testosterone levels in young healthy men | JAMA |
| Pandit S (2016) | Clinical evaluation of purified Shilajit on testosterone levels in healthy volunteers | Andrologia |
| Vilar Neto JO (2025) | Effects of Tribulus (Tribulus terrestris L.) Supplementation on Erectile Dysfunction and Testosterone Levels in Men-A Systematic Review of Clinical Trials | Nutrients |
| Fornalik M (2026) | Hormonal Modulation with Withania somnifera: Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized-controlled Trials | Planta medica |

