透明度
成分透明度与质量标准
每一款 YourHealthier 产品都公开其来源、标准化规格和剂量——在美国 FDA 注册、cGMP 认证的工厂生产。
我们的质量承诺
- 每一种活性成分都公开精确的毫克剂量——零专有配方
- 原材料采购标准达到或超过 USP <2232> 重金属限量要求
- 微生物安全性符合 USP <2021>、<61>、<62>
- 在FDA 注册、cGMP 认证的工厂生产（21 CFR Part 111）
- 所有健康内容均由持证注册营养师审核
第三方实验室报告
每一款 YourHealthier 补充剂在出厂前均由独立的 ISO/IEC 17025 认可实验室检测。检测范围因产品类别而异。每份分析证书（COA）均包含该产品适用的检测项目——可能涵盖身份与含量验证（在成分允许的情况下采用 HPLC 或 ICP-MS）、按 USP <233> 和 <2232> 进行的铅、砷、镉、汞重金属筛查、按 USP <2021> 和 <2022> 进行的微生物安全性检测（菌落总数、酵母菌和霉菌、大肠杆菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌），以及在相关情况下的霉菌毒素筛查。完整的原始实验室报告可应要求提供。
这些报告反映每款产品最近一次检测的批次。如需您瓶身上特定批号的分析证书，请发送邮件至 care@yourhealthier.com，我们将在 24 小时内发送。
工厂认证
所有 YourHealthier 补充剂均在美国 FDA 注册的工厂生产。我们的生产合作伙伴持有来自两家独立审核机构的有效 cGMP 认证：NSF International，依据 NSF/ANSI 455-2 进行审核（涵盖 21 CFR Part 111、Part 117、Part 11 以及 FSMA 子部分 L 和 O）；以及 UL Solutions，依据 NPA 膳食补充剂良好生产规范标准进行审核。这些认证涵盖胶囊、粉末、软糖和片剂产品类别的干法配制、封装、混合、包装、贴标和仓储运营。
“cGMP”究竟意味着什么
根据 21 CFR Part 111——FDA 针对膳食补充剂的现行良好生产规范法规——联邦法律要求生产商在使用每种原材料前核实其身份、检测成品的含量和纯度、筛查重金属和微生物污染，并保持从原材料到成品瓶的完整批次可追溯性。
这不是营销宣传，而是在美国销售的任何膳食补充剂的法律基线。您可以通过 FDA 企业注册数据库核实任何 FDA 注册工厂。
如何识别值得信赖的补充剂品牌
值得警惕的危险信号：
- 声称“FDA 批准”——膳食补充剂不存在此类认证
- 承诺治愈、治疗或预防特定疾病
- 使用“专有配方”而不公开各成分的具体含量
- 不愿公开产品生产地点或所遵循的标准
YourHealthier 透明度标准：
- 每一种活性成分都公开精确的毫克剂量
- 所有健康声明均引用经同行评审、PubMed 收录的研究
- 健康内容由委员会认证医师（MD）和持证注册营养师（RDN）审核
- 美国制造，在 FDA 注册的 cGMP 工厂生产
医学与编辑审核
YourHealthier 的健康内容和产品信息由以下人员审核：
ABOG #9026064 · NPI: 1093033011
有疑问？
发送邮件至 care@yourhealthier.com——我们将在 24 小时内回复。